Asesoramiento para el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales. Desarrollo de estudios pre-clínicos de toxicidad, protocolos y documentación
Se brinda asesoramiento técnico-profesional para planificar estudios, elaborar protocolos de trabajo ("Procedimientos Operativos Estándar o "Standard Operating Procedure"-SOP) y/o confeccionar la documentación necesaria para presentar los estudios pre-clínicos de toxicidad a fin de solicitar el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales.
Código ST2413
Responsable: Montaner, Alejandro Daniel