Asesoramiento para el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales. Desarrollo de estudios pre-clínicos de toxicidad, protocolos y documentación

Se brinda asesoramiento técnico-profesional para planificar estudios, elaborar protocolos de trabajo («Procedimientos Operativos Estándar o «Standard Operating Procedure»-SOP) y/o confeccionar la documentación necesaria para presentar los estudios pre-clínicos de toxicidad a fin de solicitar el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales.

Código ST2413

Responsable: Montaner, Alejandro Daniel