Asesoramiento para el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales. Desarrollo de estudios pre-clínicos de toxicidad, protocolos y documentación

Se brinda asesoramiento técnico-profesional para planificar estudios, elaborar protocolos de trabajo (“Procedimientos Operativos Estándar o “Standard Operating Procedure”-SOP) y/o confeccionar la documentación necesaria para presentar los estudios pre-clínicos de toxicidad a fin de solicitar el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales.

Número: ST2413

Responsables:
Alejandro Daniel Montaner