Asesoramiento para el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales. Desarrollo de estudios pre-clínicos de toxicidad, protocolos y documentación
Servicio Tecnológico ST2413
Detalle: Se brinda asesoramiento técnico-profesional para planificar estudios, elaborar protocolos de trabajo ("Procedimientos Operativos Estándar o "Standard Operating Procedure"-SOP) y/o confeccionar la documentación necesaria para presentar los estudios pre-clínicos de toxicidad a fin de solicitar el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales.
Metodología: Presentaciones orales y material escrito. Elaboración de documentos.
Responsables: Poggio, Thelma Verónica